avacta重組抗體專家，avacta使命是通過發展我們的一種*Affimer安全和有效的藥物來塑造醫學的未來®平臺，并提供了強大的Affimer ®用于研究和診斷試劑

重組抗體表達是利用基因重組技術,將抗體序列轉入表達載體并在表達系統中表達,終純化得到重組抗體.相較于傳統的抗體制備方法,利用基因重組技術表達抗體具有諸多優勢

周期短:重組抗體生產周期為6~8周,而傳統制備方法需4~6個月;

可控性高:抗體的基因是確定的,因此實驗的重復性好且批次間差導小;

免疫原性低:不需要免疫動物,抗體不會產生鼠源性,不容易激起人體的免疫反應;

基因工程改造:利用基因重組技術,可以實現抗體片段的生產以及鼠源單抗的人源化改造。

 Anti-Human SUMO2 Affimer Reagent (HS2-B3)

目錄代碼AVA00025尺寸100μg

抗人SUMO2 Affimer ® （HS2-B3）是改造的替代抗人抗體SUMO2和適體

一般  

名稱 抗人SUMO2 Affimer試劑（HS2-B3）

目錄代碼 AVA00025

概觀  

克隆ID HS2-B3

尺寸（μg） 100

經測試的應用程序 聯合免疫沉淀，ITC

標簽 C-term 6His

共軛 非結合

屬性  

形成 液體

存儲說明 短期使用，儲存在4°C。我們建議在-20°C下長期等分和儲存。Affimers通常不受3-4次冷凍/解凍循環的影響。

緩沖 100mM磷酸鈉，75mM氯化鈉，0.02％Sodium Azide，pH7.4

純度 > 95％

凈化方法 IMAC

克隆 單克隆

目標  

目標 人類SUMO2

物種反應性 人的

目標Uniprot ID P61956

目標功能 SUMO蛋白（SUMO1和SUMO2）是遍在蛋白樣蛋白，可以作為單體或賴氨酸連接的聚合物共價附著于蛋白質。通過異肽鍵與其底物的共價連接需要E1復合物SAE1-SAE2的預先活化和與E2酶UBE2I的連接，并且可以通過E3連接酶如PIAS1-4，RANBP2或CBX4促進。聚合由RNF4介導。SUMO1或2對蛋白質賴氨酸殘基的翻譯后修飾在許多細胞過程中起著至關重要的作用，例如核轉運，DNA復制和修復，有絲分裂和信號轉導。聚合SUMO1鏈也易受多泛素化的影響，其作為蛋白酶體降解修飾蛋白的信號。SUMO蛋白與SAE2，PML，RANGAP1相互作用或已被證明與SAE2，PML，RANGAP1共軛，p53，MDM2，JUN和HIF1A。也可能調節參與腭發育的基因網絡。

研究領域 Cell Signaling，UPS

ITC

當通過等溫滴定量熱法與酵母SUMO結合時，克隆YS1-15顯示具有Kd = 33nM。

免疫共沉淀

用攜帶靶標（GFP，GFP-SUMO1或GFP-SUMO2）和Affimer（具有FLAG標簽）的質粒（共）轉染HEK293T細胞48小時。將細胞在PBS中洗滌，并將蛋白質在含有50mM Tris（pH 7.4），150mM NaCl，1％NP-40和1x蛋白酶抑制劑混合物（Roche）的1ml裂解緩沖液中在冰上提取15分鐘，并通過在12,000℃離心澄清。 xg 10分鐘，4°C。將裂解物與GFP-Trap（Chromotek）一起溫育，用于GFP標記物質的共免疫沉淀。免疫沉淀的蛋白質在Laemmli緩沖液中洗脫并進行免疫印跡分析。如紅色框所示，Affimer（HS1-A1）在GFP-SUMO1存在下共沉淀，但不存在GFP-SUMO2。

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