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現貨hti HCIXA-0050說明書

 更新時間:2020-07-03 點擊量:1434

現貨hti HCIXA-0050說明書

Coagulation Factor IXa

haemtech凝血因子IXa

因子IXa
對因子X的激活顯示了內在因子Xase復合物對因子X的激活。固有因子Xase復合物由酶IXa和輔因子VIIIa組成,它們在鈣離子存在下組裝在磷脂表面上。該酶復合物從因子X的重鏈的NH 2-末端蛋白水解切割10,000分子量的活化肽,從而表達因子Xa的活性位點。

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    尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定IX因子凝血測定
    保質期(正確存放)12個月
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  • HCIXA-EGR 人為因子IXa,EGRck活性位點受阻定價:請咨詢

     

    尺寸100微克
    公式20 mM Hepes,150 mM NaCl,pH 7.4
    存儲-80°攝氏度
    純度通過SDS-PAGE,> 95%
    活性測定IX因子凝血測定
    保質期(正確存放)12個月
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  • HCIXA-DEGR 人為因子IXa,DEGRck活性位點被阻斷定價:請咨詢

     

    尺寸100微克
    公式20 mM Hepes,150 mM NaCl,pH 7.4
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    尺寸100微克
    公式50%甘油/水(v / v)
    存儲-20°攝氏度
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    尺寸100微克
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    公式20 mM Hepes,150 mM NaCl,pH 7.4
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因子IXa是通過其活性的前體因子IX通過因子XIa或組織因子/因子VIIa /磷脂復合物的蛋白水解切割而產生的。激活是由因子IX分子中兩個肽鍵的裂解所致,釋放了表觀分子量為10,000的激活糖肽。因子IXa的重鏈(Mr = 28,000)包含絲氨酸蛋白酶催化結構域,而輕鏈(Mr = 17,000)包含膜結合結構域。

因子IXa充當絲氨酸蛋白酶,參與酶原X的活化,形成酶Xa。在磷脂表面上存在鈣離子的情況下,通過包含其輔因子VIIIa,可以大大提高因子IXa的酶促活性。IXa因子很容易被抗凝血酶III抑制,肝素的存在大大加速了這種抑制作用。因子IXa不受DFP抑制。

如Lindquist等人所述,通過用因子XIa活化從高度純化的因子IX制備因子IXa。(5)。通過凝膠過濾進一步純化因子IXa,然后進行免疫親和純化。IXa因子也可被三肽氯甲基酮EGRck或熒光抑制劑Dansyl-EGRck不可逆地阻斷。它以50%(體積/體積)甘油/水的形式提供,可在-20°C下儲存。通過SDS-PAGE分析評估純度。活性是在一階段的凝血測定中確定的。

 

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