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xcessbio M60194-2s說明書

 更新時間:2019-09-09 點擊量:1289

Xcess Biosciences,Inc。(XcessBio)成立于2008年,由來自學術界和制藥/生物技術行業(yè)的科學家組成,他們在藥物化學,生物化學,分子和細胞生物學方面擁有豐富的專業(yè)知識。結合我們的合作伙伴和顧問網絡,我們致力于開發(fā)高質量的產品,并提供的服務,以滿足生物醫(yī)學研究中未滿足的需求。

xcessbio M60194-2s說明書

SD70, Histone Demethylase JMJD2 Inhibitor

SD70,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

$139.00

一種有效的,選擇性的和細胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑。

目錄號單元價錢 
M60194-2s2毫克固體$ 139.00

 

SD70,組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑

產品信息

分子量:310.35
式:18 H 18 N 2 O 3
純度:≥98%
CAS#:N / A
溶解性:DMSO高達50 mM
化學名稱:N-(呋喃-2-基(8-羥基喹啉-7-基)甲基)異丁酰胺
存儲:粉末:4 o C 1年。DMSO:4 o C 3個月; -20 o C 1年。

 

生物活性:

 

SD70是一種有效的,選擇性和細胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2(KDM4C)抑制劑,通過表型篩選鑒定前列腺癌細胞中配體抑制劑和基因毒性應激誘導的易位。通過Chem-seq方法,發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細胞生長,至少部分地通過功能性抑制含有Jumonji結構域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表達,抑制體外前列腺癌細胞生長和體內腫瘤生長。SD70具有終用于前列腺癌治療的潛力。

 

如何使用:

 

 

  • 體外: 在各種體外測定中,SD70以10μM終濃度使用。
  • 體內:在異種移植模型中通過IP注射以10mg / kg每天一次施用SD70。

 

 

 

 

參考:

 

  1. 1.Jin C,et al。Chem-seq允許通過功能性表型篩選鑒定抗雄激素受體調節(jié)的藥物的基因組靶標。(2014)Proc Natl Acad Sci USA。111(25):9235-40。

 

產品僅供研究使用。不適合人類使用。

 

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